癌症是一种复杂的多基因疾病,是基因突变逐渐累计所致。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时,使得细胞失去控制,无限制、无止境地增生,导致恶性肿瘤的产生。

肿瘤精确诊疗产品通过精确判断每名实体瘤患者独有的基因突变信息,为精准用药治疗、分子分型及疗效复发监控提供重要参考、为科研探索提供关键信息。

全谱版肿瘤个体化用药指导基因检测,基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测靶向药物、化疗药物、遗传性肿瘤信息、以及PD-1/PD-L1免疫用药肿瘤突变负荷(TMB) 、MSI信息相关的500个基因。检测内容包括点突变、插入/缺失、扩增及基因融合等全部变异类型。匹配最前沿的药物,帮助医生为患者制定专业的个体化用药方案,同时提示可遗传的家族肿瘤风险。

一次检测,靶向、免疫(MSI/TMB)、化疗、遗传四大获益;

样本灵活,专为液体活检设计,同时适用组织样本和血液样本;

检测精准,测序深度最高达10000X,血液检测灵敏度可至0.1%;

解读权威,全面解读CFDA/FDA/EMA 批准,NCCN/ESMO指南收录药物,同时参考Oncomine、NIH、ClinVar、PharmGKB等国际权威数据库和内部数据库,避免信息遗漏,真正做到有效解读。

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