近年来,随着人民生活水平的不断提高,饮食习惯和饮食结构的改变以及人口的老龄化,我国结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC) 的发病率和死亡率均保持上升趋势,其中,结肠癌发病率的上升尤为显著,大多数患者发现时已属中晚期。2011 年, 结直肠癌的发病率和病死率分别为23.03/10万和11.11/10万。中国国家卫生计生委制定的“结直肠癌诊疗规范(2015年版)”明确指出,在进行结直肠癌病理学评估时应检测BRAF、KRAS、NRAS 基因状态。结直肠癌的发生发展是多基因、多分子、多通路间错综复杂、相互作用的结果。因此,通过NGS 多基因并行检测指导患者分子靶向治疗,成为实现结直肠癌个体化治疗的关键因素。

结直肠癌个体化用药指导基因检测,基于高通量测序(NGS)技术,一次性针对多个与结直肠癌靶向药物相关基因进行同时检测,可检测的基因变异类型包括:点突变、插入突变、缺失突变,同时检测>1,600 Cosmic数据库中的肿瘤相关突变位点。基于权威临床证据,对患者的基因检测结果进行临床解读,精确注释基因变异信息与结直肠癌靶向药物的相关性,一次检测,为患者推荐最适合的靶向治疗方案。

基因列表

注:红色字体为结直肠癌重要驱动基因基因

药物列表

适用人群
结直肠癌初诊患者,可根据检测结果制定个体化靶向治疗方案;
治疗效果不佳患者,可根据检测结果调整、完善治疗方案;
耐药或复发转移患者,可根据检测结果制定新的治疗方案。

源乐享将全心全意为广大用户提供专业、权威、贴心服务!肿瘤科普先锋•精准医疗笃行者!源乐享的愿景:让肿瘤患者获得精准个性化治疗,让新药的价格更透明、让诊治的疗效更给力、让抗癌的过程更舒心,成为患者心中最值得信赖的移动服务平台!

аппендэктомия этотоп карго247 loanadvance24/7макияж под голубые глазараскрутка петербургнабор для визажа