根据GLOBOCAN2012所发布的最新数据,2012年度,全球肝癌新发病例约为40万例,占全球总发病人数的50%以上;中国2012年肝癌的总死亡人数约为37万例,死亡率为21.4/10万(世界人口标准化死亡率)。基因检测可精准全面的提供肝癌靶向用药指导、化疗药物敏感性及毒副作用、免疫治疗指导、TMB肿瘤突变负荷评估;并提供预后判断、肿瘤复发、转移、耐药相关基因检测结果,帮助医生有效的实现结肝癌患者的全周期治疗指导和动态管理。

基因检测意义:

用药指导

涵盖48种FDA已经批准上市的靶向药物,其中包括FDA批准用于晚期肝癌一线治疗的索拉非尼和FDA批准用于索拉非尼治疗后耐药或者不耐受的瑞戈非尼。并且依据基因SNP多态性,为患者匹配21种化疗药物方案,为肝癌患者筛选出毒性较小、敏感性较好的药物。

分子分型
为肝癌患者提供明确的分子分型,并根据不同的分子分型为肝癌患者匹配相对应的药物,提示分子分型与治疗疗效与预后的对应关系,在分子分型的基础上综合、个性化的分析肝癌患者的诊断与治疗。

复发监测
监测肝癌移植患者、手术切除患者、介入治疗患者、靶向药物治疗患者治疗后的基因变化情况,并及时调整新的治疗方案,优化患者生存获益。

耐药监测
为靶向药物治疗的癌患者提供实时动态监测,根据基因检测的结果,提示索拉非尼、瑞戈非尼治疗过程中的药物敏感性变化。

免疫治疗指导
通过评估肝癌患者样本的肿瘤突变负荷(Tumor Mutation Burden,TMB),指导肝癌患者免疫治疗。

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