肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据报道,2001~2011年间我国男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第一位。
美国临床肿瘤学会(ASCO)肺癌诊疗指南,美国国家综合癌症网(NCCN)肺癌诊疗指南、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)肺癌诊疗指南及中国国家卫生计生委原发性肺癌诊疗规范等各大指南均一致建议,肺癌患者在进行靶向治疗之前应进行基因检测。

肺癌个体化用药指导基因检测,基于高通量测序(NGS)技术,一次性对多达26个与肺癌靶向药物相关基因进行同时检测,可检测的基因变异类型涵盖:点突变、插入突变、缺失突变、基因融合,同时检测>1,800 Cosmic数据库中的肿瘤相关突变位点。
基于权威临床证据,对患者的基因检测结果进行临床解读,精确注释基因变异信息与肺癌靶向药物的相关性,一次检测,为患者推荐适合的靶向治疗方案。

基因列表:

注:红色字体为NCCN 非小细胞肺癌指南推荐检测基因

药物列表:

注:药物信息涵盖所有CFDA、FDA、EMA、NCCN、ESMO中收录的肺癌靶向药物,以及正在全球范围内开展临床试验的肺癌靶向药物;红色字体为CFDA/FDA批准用于肺癌靶向药物。

检测优势
检测内容全面:并行检测点突变、插入/缺失、融合突变,>1800突变点位
权威报告解读:全面解读CFDA\FDA\EMA\NCCN\ESMO所有肺癌靶向药
检测精准度高:精准定位低频突变,ctDNA检测下限0.1%
样本需求少:ctDNA量1-2ng
平台可靠:国家级重点实验室,保证每一份样本标准规范的高质量检测
检测时间短:自样本检测合格起12个工作日出具检测报告

适用人群
肺癌初诊患者,可根据检测结果制定个体化靶向治疗方案
治疗效果不佳患者,可根据检测结果调整、完善治疗方案
耐药或复发转移患者,可根据检测结果制定新的治疗方案

 

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